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9-芴和 9-芴酮作为芴的下游产品，具有更高的应用价值。本课题采用反应–分离耦---，将芴羟化为 9-芴或氧化为 9-芴酮，利用菲与 9-芴或 9-芴酮的溶解性差异，实现蒽渣中菲的提取分离。其中，芴一步法羟化合成 9-芴的反应中，9-芴酮99.5%加工厂家，采用的传统催化剂为有机强碱， 9-芴的选择性较低，易生成脱水产物和二取代产物，同时会产生碱性废液。芴空气液相氧化合成 9-芴酮的收率和选择性都---，但由于菲与 9-芴酮的极性差异较小，前期的分离效果不佳。因此， 9-芴的可控合成及 9-芴酮与菲的分离是研究的关键。

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碳酸盐催化芴一步法合成 9-芴用于蒽渣中菲的提取分离

以二---（dmso）或 n，n-二---胺和---的混合液为溶剂，碳酸盐为催化剂，芴一步法羟化合成 9-芴。考察了---的加入量、碳酸盐种类、反应温度、反应时间、物料配比及无机盐等对产物分布的影响。以 dmso + 10% ---

或纯为溶剂， n(芴): n(甲醛): n(碳---) = 1: 1: 0.2 时，在 13o c 下反应 15 min， 9-芴的收率约为 25%，选择性大于 82%。 ---的加入能促进脱水产物的生成，无机盐cacl 2 和 zncl 2 能抑制副反应。

用液固比 0.8: 1 的对蒽渣进行预处理，获得含量约为 70%菲和芴富集物，比接近 4: 1。以比 4: 1 的菲和芴混合物为原料，单次反应 9-芴的收率较低，菲不参与反应但会影响传质过程。经 5 次循环反应后，菲的收率和纯度分别为97.61%和 93.22%； 9-芴总收率为 66.53%，平均纯度为 94.96%。以预处理过的蒽渣为原料，一次反应后 9-芴的收率为 8.32%，难以分离。

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一种芴酮制备方法，包括触媒的制作过程、通过使芴和一种含分子氧的气体在触媒的催化作用下的汽相氧化生产工业芴酮的过程和由工业芴酮精制成精制芴酮的过程。触媒制作过程采用浸涂工艺，包括浸泡、转匀、烘干和焙烧四个阶段，在漫泡过程中进行搅拌，不同触媒选用不同的烘干、焙烧温度。精制过程采用碱金属氢氧化物水溶液除去工业芴酮中的杂质。本发明的触媒具有稳定的催化作用，使用---达3~4年，并能制备精制芴酮。

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