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芴和芴酮共熔点的测定:
实验材料和试剂:芴, 工业级, 纯度 96.87%,芴酮, 课题组由芴催化氧化制备得到; 无水---, 分析纯试剂。
实验仪器:气相色谱仪: agilent 6890型气相色谱仪; 电子天平: fa 1004b, 量程100.0000 g,熔点测定仪: x-4数字显示显微熔点测定仪, 精度1 °c。
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芴和芴酮共熔点的测定:
用 x-4数字显示显微熔点测定仪测定不同组成试样的熔点, 在显微镜下观察晶体粉末受热变化的过程和熔程 。 其操作步骤如下:
1) 戴好手套, 取两片洁净干燥的载玻片, 用取样勺量取适量( ≤ 1 mg)的待测试样放到载玻片上, 将试样分布成均匀薄层后盖上另一片载玻片, 轻轻压实, 然后放置在加热台中心。 盖上隔热玻片。
2) 参考显微镜的工作距离(33 - 88 mm), 上下调节调焦手轮, 直至能清晰地看到待测试样为止。
3) 打开电源开关, 调节测温仪显示出加热台的即时温度。 根据被测试样熔点的温度, 控制调温手扭1 或2 (注: 手扭1 为升温电压宽量调整, 手扭2为升温电压窄量调整)。 在测定过程中, 遵循前段升温迅速、 中段升温渐慢、 后段升温平缓的操作原则。 当温度距待测样品的熔点约 30 °c时, 使升温速度减慢; 在距被测试样熔点值约 10 °c时, 调整升温速率为每3 min升温1 °c。
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芴和芴酮低共熔点的测定
操作注意事项:
对于测定芴和芴酮共熔点实验, 关键的操作是不同组成标准试样的配制。 该过程中研磨粉碎的程度与混合的均匀程度直接影响记录的初熔和终熔温度的准确性。 若试样研磨、 混合不好, 有小颗粒晶体存在将导致测得的熔程加宽而获得不准确的共熔点。
在研磨试样时, 为了防止粉末飞溅, 应屏住呼吸、 轻轻研磨; 在载玻片上放置试样时, 应使固体试样薄而均匀地---在载玻片中心点; 在熔化过程中, 当四分之一的晶体开始出现油珠状时记录初熔温度。
用电子天平称量芴和芴酮时, 数据要保留四位小数; 用二乘法处理数据时, 数据保留两位小数, 实验报告的数据需采用合理的精度。
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