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芴和芴酮共熔点的测定：

试剂的精制

将纯度为96.87%的工业芴用无水---进行重结晶，阳泉9-芴酮99.9%， 直到气相色谱检测其纯度为100.00%。将由工业芴催化氧化制备的芴酮用进行重结晶， 直到气相色谱检测其纯度为100.00%。

试样的配制

称量重结晶精制的纯芴和纯芴酮固体各1.0000 g备用。 按照表1 前两列给出的， 使用电子天平分别准确称量芴和芴酮进行充分混合， 配制出不同芴/芴酮(摩尔比)组成的标准试样待用。 在配制各组成的标准试样过程中， 需要在玛瑙研钵中依次研磨配制， 尽量使其成为均匀的细粉状混合物， 可以使用 x-4数字显示显微熔点测定仪的显微镜观察试样的混合情况。

用气相色谱仪检测配制的不同组成标准试样中芴和芴酮的含量， 以---配制的标准试样芴/芴酮(摩尔比)组成符合要求。

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芴酮的应用：

用作电子摄影的光导材料。

芴酮的衍生物作为非银系感光材料是它的又一个重要应用领域。 这类感光材料的成象原理是， 先使材料带电，再将带电材料进行影像---，9-芴酮99.9%报价， 见光部分电荷消失， 未见光部分仍保留电位， 经显影定影得到图象。 近年来， 以芴酮为原料制取光导材料在国外研究非常 活跃。2， 4， 7-基芴酮也 是值得重视的光导材料， 用于静电复印等， 芴酮本身 也是多 种化合物如睛的光聚合引发剂。

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一种芴酮的制备方法：

触媒的制作过程采用漫徐工艺:

1)选用含钒化合物如---或---，和含钾化合物制作钾与钒的原子比为0. 8~5的钒钾触媒，或者和含锡化合物制作锡与钒的原子比为0. 5~5的钒锡触媒，或者和含钛化合物及含钾化合物制作钛与钒的原子比为10~30，钾与钒的原子比为0.1~1的钒钛触媒，

2)将上述配比的药剂溶解在浓度为0.016~0.05g/ml的草酸水溶液中，配方选用---时，草酸和---的重量比为1~25，溶解后浸入占草酸水溶液水体积50~85%的惰性载体，然后进入边加热、边搅拌的浸泡过程，

3)待水分燕发完后，放入旋转锅内旋转0.5~1小时，完成转匀过程，

4)然后在70~650c温度下烘干、焙烧5~20小时，过程结束，

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